Препарат представляет собой однородную гелеобразную массу от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении.

1 шприц содержит:

неомицина сульфата  - 500000 ЕД;

бензилпенициллина   - 300000 ЕД;

основы     - до 10 г.

 

Для лечения коров, больных маститом в лактационный период.

 

Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 1 шприц - инъектор трехкратно, с интервалом в 12 ч.

При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.

Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, сосок вымени обрабатывается антисептиками разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца – инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу – вверх.

Контроль эффективности лечения проводят через 7 - 10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно – контрольную пластинку.

 

Не установлены.

Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицин сульфату, пенициллина прокаину.

 

Молоко от коров из больных четвертей вымени, подвергающихся лечению и до истечения 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых и кормовых целей. Его направляют на утилизацию. Из здоровых четвертей – используют в корм животных после кипячения. Мясо животных, убитых в период лечения, разрешается использовать не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным или для производства мясокостной муки.

 

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2оС до плюс 25оС. Срок годности - 1 год.

В пластиковых шприцах – инъекторах, закрытых колпачками по 10,0 г.